Aufgabe der Studie war die chronologische Dokumentation der Wirksamkeit von SD Pro auf das Schmerzempfinden unter medizinischer Aufsicht.
Die Studie wurde durchgeführt in einer internistischen Praxis und begleitet von:
Peter Meyer
von der Gesellschaft für Ernährungssysteme
Kirchstraße 9
59269 Beckum
Beginn der Studie:
12.06.2018
Dauer der Studie:
16 Wochen (24 Wochen)
Produkt:
SD Pro
Einstufung:
Nahrungsergänzung
Darreichungsform:
Pulver
Einnahmeform:
in Wasser aufzulösen
Anwendung:
2 x täglich
(jeweils 1 Portion vor dem Frühstück und vor der Abendmahlzeit)
Zubereitung:
5 g (1 leicht gehäufter Teelöffel) in 200 ml Wasser auflösen
Packungsgröße:
310 g in einer Schraubverschlussdose
Nebenwirkungen:
Nicht bei Epilepsie oder krampfhaften Erkrankungen anwenden.
Keine sonstigen Nebenwirkungen bekannt.
Anwendungsbereich:
Degenerative und verletzungsbedingte Strukturen des Skelettapparates, Gicht, rheumatische Erkrankungen und Muskelverletzungen.
Dokumentation:
Anzahl der Studienteilnehmer:
15 Personen (9 weiblich + 6 männlich)
Durchschnittsalter:
70,8 Jahre ( 54 Jahre - 82 Jahre)
Durchschnittliches Schmerzempfinden (SE) nach einer Skala von 0 - 10:
(0 schmerzfrei / 10 akuter Schmerz)
Zu Studienbeginn:
SE 6,96
Nach 4 Wochen:
SE 4,30
Nach 8 Wochen:
SE 3,40
Nach 12 Wochen:
SE 2,29
Nach 16 Wochen:
SE 1,92
8 Wochen nach Studienende:
SE 1,85
Besonderheit:
Anmerkung:
Über den gesamten Studienzeitraum und 8 Wochen danach, haben die Teilnehmer den Wirkstoff Diclofenac* nicht angewendet.
*(Dichlorophenylaminophenylacetic acid)
Wirkungsmechanismen von SD Pro:
SD Pro Monatspackung 310 g für 62 Portionen à 5 g mit Dosierlöffel & Packungsbeilage
SD Pro und BioEvoMed sind geschützte Marken
SD Pro ist patentrechtlich geschützt
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